Ik ben 35 jaar oud en voor de tweede keer zwanger. Mijn kind heeft NT 2.58 hypoplastisch neusbot NB 1.1. Onderzoek van de tweedegraads test gaf trisomie 21 1:21 aan. Ik weet dat de kans groot is dat u een ziek kind met het syndroom van Down krijgt. Ik ben erg bezorgd. Ik ga volgende week naar AC en ik ben benieuwd wat de vruchtwaterpunctie me zal laten zien. Ik ben er kapot van, moet ik me van tevoren zoveel zorgen maken? Voordat ik zwanger werd, had ik hypoprolactine en zelfs een hoofd-MRI die aantoonde dat alles in orde was.Heeft mijn hoge prolactinegehalte de ontwikkeling van de foetus van mijn baby beïnvloed?
Verhoogde prolactinespiegels hebben geen invloed op het risico op genetische defecten. Vanwege het hoge risico op genetisch defect, moet bij screening een vruchtwaterpunctie worden uitgevoerd. Ik weet dat het moeilijk is, maar ik zou je aanraden om indien mogelijk niet nerveus te zijn. U verandert niets meer en slechte resultaten hebben nog geen diagnostische waarde. Je moet wachten.
Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en geen vervanging is voor een bezoek aan de dokter.
Barbara GrzechocińskaUniversitair docent bij de afdeling en kliniek voor verloskunde en gynaecologie aan de medische universiteit van Warschau. Ik accepteer privé in Warschau op ul. Krasińskiego 16 m 50 (inschrijving is elke dag mogelijk van 8.00 tot 20.00 uur).
