Naclof®

Actie

Niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn in de vorm van een oftalmisch preparaat. Het werkt ook om pijn te verlichten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de remming van de synthese van prostaglandinen (mediatoren van het ontstekingsproces). Het medicijn remt miosis tijdens cataractchirurgie en vermindert de ontsteking en pijn die gepaard gaan met schade aan het hoornvliesepitheel na bepaalde chirurgische ingrepen. De maximale concentratie van diclofenac in de cornea en conjunctiva treedt ongeveer 30 minuten na toediening op. Het medicijn wordt binnen 6 uur snel en bijna volledig geëlimineerd.

Dosering

Volwassenen. Oogchirurgie en de complicaties ervan: vóór de operatie - 1 druppel in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog (ogen) 5 keer binnen 3 uur; na de operatie - 1 druppel 3 keer per dag na de operatie, de volgende dagen 1 druppel 3-5 keer per dag zo lang als nodig is. Procedure bij pijn en fotofobie: 1 druppel om de 4-6 uur Als de pijn het gevolg is van een operatie, worden 1-2 druppels gebruikt in het uur voorafgaand aan de procedure, 1-2 druppels binnen 15 minuten na de procedure en 1 druppel elke 4-6 uur. 6 uur binnen 3 dagen na de operatie. Speciale patiëntengroepen. Bij oudere patiënten is aanpassing van de dosering niet nodig. Het preparaat wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen; er zijn slechts beperkte gegevens beschikbaar uit klinische onderzoeken naar scheelzien-chirurgie bij kinderen. Manier van geven. Na indruppeling van het medicijn wordt aanbevolen om het nasolacrimale kanaal in te drukken of de oogleden gedurende 5 minuten te sluiten om de opname van het medicijn in de bloedbaan te beperken. Als de patiënt meer dan één oogmedicijn gebruikt, moet elk van deze geneesmiddelen met een tussenpoos van ten minste 5 minuten worden toegediend.

Indicaties

Postoperatieve ontsteking na staaroperaties en andere chirurgische ingrepen. Preventie van cystisch macula-oedeem na cataractchirurgie met lensimplantatie. Posttraumatische ontsteking bij verwondingen zonder perforatie van de oogbol. Remming van miosis tijdens cataractchirurgie. De symptomen van pijn en fotofobie tegengaan.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met astma, urticaria of rhinitis na gebruik van acetylsalicylzuur of andere stoffen die de prostaglandinesynthese remmen (patiënten met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur kunnen overgevoelig zijn voor fenylazijnzuurderivaten en andere NSAID's - kruisovergevoeligheid).

Voorzorgsmaatregelen

NSAID's kunnen het ontstaan en / of de progressie van infecties maskeren. In het geval van een infectie of het risico dat deze optreedt, moet gelijktijdig met het preparaat een geschikt antibacterieel geneesmiddel worden gebruikt. Het is mogelijk dat bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken die de bloedingstijd verlengen of bij patiënten met een voorgeschiedenis van hemostasestoornissen, verergering van bloedstollingsstoornissen kan optreden na het gebruik van diclofenac. Voorzichtigheid is geboden wanneer NSAID's gelijktijdig met topische steroïden worden gebruikt. De druppels bevatten benzalkoniumchloride, dat oogirritatie kan veroorzaken en zachte contactlenzen kan verkleuren; verwijder contactlenzen vóór instillatie; ze kunnen 15 minuten na indruppeling teruggeplaatst worden.

Ongewenste activiteit

Zeer vaak: oogpijn. Vaak: oogirritatie. Soms: oogpruritus, oculaire hyperemie, wazig zien, keratitis punctata. Zelden: cornea-aandoeningen, ulceratieve keratitis, cornea-hyperplasie, cornea-dunner worden, cornea-epitheliale defecten, cornea-oedeem, visusstoornissen, conjunctivale hyperemie, allergische conjunctivitis, ooglidirritatie, oogallergie, ooglidoedeem, verergering van astmasymptomen, dyspneu. Niet bekend: overgevoeligheid, ooglidpruritus, hoest, rhinitis, urticaria, huiduitslag, eczeem, erytheem, pruritus.

Zwangerschap en borstvoeding

Niet gebruiken tijdens het derde trimester van de zwangerschap vanwege het risico van voortijdige sluiting van het arteriële kanaal bij de foetus en mogelijke remming van uteruscontracties bij de moeder. Dierstudies hebben geen risico voor de foetus aangetoond tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, maar er zijn geen gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Oraal toegediende diclofenac in sporenhoeveelheden wordt uitgescheiden in de moedermelk, het risico op bijwerkingen bij het kind dat borstvoeding krijgt is laag. Het gebruik van conjunctivale diclofenac wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij de verwachte voordelen opwegen tegen de risico's.